Раждането на нов живот, независимо дали е необходима генетика по време на бременност

В съвременното време, бъдещи родители, планиранебременност, често обръщат голямо внимание на зодиакалния знак на бъдещото си дете или на какъв пол, като напълно забравят, че е необходимо първо да премине необходимите тестове и да получи консултация от генетик.

Генетиката е науката за наследствеността,благодарение на които лекарите създадоха специални генетични тестове, насочени към идентифициране на гени, които могат да бъдат причина за вродени заболявания, предадени чрез наследяване. По този начин, генетиката по време на бременност дава възможност за провеждане на изследвания на различни заболявания, предавани по наследство, както преди зачеването, така и по време на бременността.

Към днешна дата има голям брой семействапотърсете съвет от генетици за всички видове болести. Несъмнено е необходимо да се направи консултация с генетиката по време на бременност, преди всичко да се определи възможна рискова група за наличието на заболявания, които могат да бъдат предадени чрез наследяване. Генетичният лекар ще извърши всички необходими изследвания, за да идентифицира генетичната патология на бъдещото дете.

По този начин, когато планирате бременност, aсъщо и в присъствието на бременност, на гинеколозите се препоръчва да преминат медико-генетично пренатално проучване. Това проучване е разделено на три основни групи:

- инвазивно изследване с хирургическа интервенция, поради което се получават тъкани и фетални клетки;

- неинвазивни изследвания, т.е. изследвания без хирургическа интервенция, включващи ултразвук и доплерография на кръвоносните съдове и плацентата.

- скринингов метод за диагностициране, който се състои в определяне в кръвта на майката на вещества, които могат да разкажат за вродените дефекти на плода.

Можем да кажем, че генетиката по време на бременностсъщо включва идентифициране на групи от генетичен риск, които включват хора, които имат голяма вероятност да имат деца с наследствени заболявания. Тези рискови групи включват:

- Жени с повтарящи се спонтанни аборти или спонтанни бременности;

- жени, които са използвали наркотици през периода на концепцията, които са тератогенни;

- жени на възраст над тридесет и пет години и мъже на възраст над четиридесет години;

- родители, които имат различни заболявания, които са наследени;

- родители, които са в омъжена връзка;

- родители, които са били изложени на радиация или химикали.

Когато възникне бременност, гинекологът насочважена при преминаването на ултразвук. Първото проучване с ултразвук се провежда в гестационна възраст от пет седмици, но втората трябва да мине не по-късно от четиринадесет седмици на бременността. Това се дължи на факта, че генетик по време на бременност на жена има възможност в този момент да диагностицира развитието на дефекти на плода и да идентифицира някои от промените, които могат да бъдат патологични хромозоми. В този случай специалистът ще използва диагностичния метод, като биопсия и амниоцентеза. Също така се препоръчва да се извърши трето ултразвуково сканиране за период от двадесет и две седмици от бременността, за да се открият аномалии в развитието на лицето, крайниците и вътрешните органи на детето. В този случай генетиката по време на бременност позволява на детето да бъде лекувана в утробата или да развие стратегия за лечение след раждането до пълно възстановяване.

Трябва да се помни, че това е само сложноизследване на родословието от генетик, анамнеза за жена и здравословно състояние на двамата родители, дава възможност да се използват подходящи тактики за изследване на бременна жена и да се изберат подходящи методи за лечение, когато възникне такава необходимост. По този начин, Генетиката по време на бременност може да предотврати раждането на деца с различни увреждания.